保健品贴标产品合法吗

在中国，保健品贴标产品需要获得相关部门的许可才能合法生产和销售。目前，主管药品监管工作的国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）负责对保健食品进行管理和监督，并颁发《保健食品生产许可证》来审批保健食品生产和销售。在《中华人民共和国食品安全法》中也规定了保健食品的管理和使用要求。

但是，由于某些企业为了避免相关监管和审批程序，可能会将保健食品中的有效成分，直接搬到产品的外包装贴标上，以达到销售的目的，这种行为是不合法的。因为贴标产品不经过相关部门的审批，其安全性、有效性未经国家监测和认证，很难保证产品的质量和安全性，可能会对消费者的健康产生一定的健康风险。

因此，我们建议消费者在购买保健食品时，一定要选择具有合法许可证的品牌或者在正规渠道购买保健食品，以确保产品的质量和安全性，并避免贴标产品的不良影响。

办法》同时明确，备案主体必须是生产企业，不允许保健品贴牌生产。保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本品不能代替药物”；保健食品名称不得含有虚假、夸大或者绝对化的词语，明示或者暗示预防、治疗功能等误导消费者的词语。同一企业不得使用同一配方注册或者备案不同名称的保健食品，不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。

保健食品管理办法第二十一条　保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：

（一）保健作用和适宜人群；

（二）食用方法和适宜的食用量；

（三）贮藏方法；

（四）功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；

（五）保健食品批准文号；

（六）保健食品标志；

（七）有关标准或要求所规定的其它标签内容。

所以是需要标明功效成分的名称及含量的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门按《食品卫生法》第四十五条进行处罚。

遇到这种问题首先需要保留购买途径的证据，然后向地方人民政府卫生行政部门投诉。