E1 E2 SN1 SN2反应的定义 联系与区别是什么

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对于SN1,SN2

①烃基结构影响

叔卤代烷主要进行SN1反应,伯卤代烷主要进行SN2反应,仲卤代烷两种历程都可,由反应条件而定

②离去基团影响

无论是SN1还是SN2,离去基团的碱性越弱,越容易离去

③亲核试剂

亲核试剂的强弱和浓度的大小对SN1反应无明显的影响

亲核试剂的浓度愈大,亲核能力愈强,有利于SN2反应的进行。

④溶剂的影响

溶剂的极性增加对SN1历程有利

对于E1,E2

促进E1机理的因素有:

①α-碳上有烷基或芳基,它们使生成的碳正离子的稳定性提高。

②有能使碳正离子的稳定性提高的极性质子溶剂,如H2O,ROH,HCOOH等

③β-碳上有烷基取代(不利于SN1)

④X的离去倾向大

SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争

一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少

对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构

我概括下吧:

①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行

②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除产物

③升高反应温度,有利于消除反应进行

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