菌种的培养方法和技巧

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首先，容器及工具的消毒，一般选择透明或白色易密封的容器，大规模培养可用50 升的透明或白色清洁广1塑料桶，或农用薄膜袋等。容器及工具的消毒详见单胞藻培养容器及工具的消毒方法。

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然后，培养用水，大量培养可选用含菌量较低的清洁淡水、海水或加粗食盐的谈水。从经济、实用的角度考虑，淡水水源以地下水为最佳水源，其次为自来水，自来水含氯量较高的，应敞1放置两三天或调整酸碱度值后使用。

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然后，若是淡水分离的菌种加0.1%~0.2%粗食盐，海水分离的菌种加1%~3%粗食盐。大量培养的淡水和海水的消毒均可采用含氯消毒剂处理，详见单胞藻中水的消毒方法。

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然后，则大就到量戏性用以量样是地实根据菌种的营养要求，选用合适的配方，将称量好的营养盐放人容器中，搅拌均匀。

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然后，调整酸碱度每种菌种都有适宜的酸碱度值，培养的菌种一般最佳范围为7.0~8.5 (适应范围6~10)。通常用1mol/L的氢氧化钠或冰醋酸来调节培养液的酸碱度。

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最后，培养液消毒后，一定要测定酸碱度的变化。进行接种，在菌种允许的条件下，尽可能采用大比例接种

3小时前

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